Tải xuống

Số lượt xem tóm tắt: 0
Số lượt xem pdf: 0

Đã Xuất bản

02-08-2026

Chuyên mục

Bài báo

Cách trích dẫn

CÁC DẪN XUẤT FLAVONOID, BENZYL, PHENYLPROPANOID GLYCOSID TỪ LOÀI BARRINGTONIA MACROCARPA VÀ TÁC DỤNG GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ IN VITRO. (2026). Tạp Chí Dược liệu, 29(1), Trang 22 - 28. https://doi.org/10.63240/jmm-nimm.2024.1.270

CÁC DẪN XUẤT FLAVONOID, BENZYL, PHENYLPROPANOID GLYCOSID TỪ LOÀI BARRINGTONIA MACROCARPA VÀ TÁC DỤNG GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ IN VITRO

Các tác giả

    Phạm Thị Châm 1 # , Lê Thị Viên 1 , Dương Thu Trang 1 , Trần Thị Hồng Hạnh 1 , Trần Hồng Quang 1 , Hà Vân Oanh 2 , Nguyễn Phương Thảo 1 , Nguyễn Xuân Cường 1 , Nguyễn Hoài Nam 1
  • 1 Viện Hoá sinh biển, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam (VAST)
  • 2 Trường Đại học Dược Hà Nội

DOI:

https://doi.org/10.63240/jmm-nimm.2024.1.270

Từ khóa:

Barringtonia macrocarpa, Lecythidaceae, Flavonoid glycosid, Benzyl glycosid, Phenylpropanoid glycosid

Tóm tắt

Sử dụng các phương pháp sắc ký kết hợp, ba hợp chất flavonoid glycosid là quercetin 3-O-methyl ether-7-O-β-D-glucopyranosid (1), kaempferol 3-O-methyl ether-7-O-β-D-glucopyranosid (2), quercetin 3-O-methyl ether-4ʹ-O-β-D-glucopyranosid (3), một hợp chất benzyl glycosid là benzyl O-β-D-apiofuranosyl-(1®2)-β-D-glucopyranosid (4) và một hợp chất phenylpropanoid glycosid là dihydrosyringin (5) đã được phân lập từ cặn chiết methanol của cây Chiếc trái to - Barringtonia macrocarpa. Cấu trúc hóa học của các hợp chất được xác định thông qua phân tích số liệu phổ cộng hưởng từ hạt nhân một chiều (1H và 13C NMR) và hai chiều (HSQC và HMBC) kết hợp so sánh với các số liệu phổ đã được công bố. Ngoài ra, các hợp chất 2 và 4 thể hiện hoạt tính gây độc tế bào yếu trên ba dòng tế bào ung thư người được thử nghiệm là HepG2, LNCaP và MCF7 với giá trị IC50 trong khoảng 82,89 ± 1,85 đến 99,73 ± 3,42 µM.

Các bài báo được đọc nhiều nhất của cùng tác giả

Các bài báo tương tự

1-10 của 20

Bạn cũng có thể bắt đầu một tìm kiếm tương tự nâng cao cho bài báo này.