Tạp chí Dược liệu là Tạp chí đa lĩnh vực, công bố các công trình khoa học công nghệ liên quan đến dược liệu: Hóa thực vật, tác dụng sinh học và dược lý, nghiên cứu phân tích kiểm nghiệm, công nghệ chiết xuất, bào chế chế biến, nghiên cứu dược động học, thực vật học cây thuốc, bảo tồn đa dạng sinh học và kỹ thuật trồng trọt cây thuốc, được thể hiện dưới hình thức: 1. Bài nghiên cứu: Bài viết trình bày những kết quả nghiên cứu mới (nghiên cứu gốc) có chất lượng khoa học hay đề xuất một phương pháp mới, ý tưởng hoặc một giải pháp mới. 2. Bài tổng hợp (tổng quan): Bài viết được tổng hợp từ các nguồn tư liệu thứ cấp (chủ yếu là các bài báo nghiên cứu đăng tải trong các tạp chí khoa học hàn lâm) về một chủ đề cụ thể.
STANDARDIZED EXTRACTS OF PARIS POLYPHYLLA VAR. CHINENSIS SMITH RHIZOMES AND PIPER LONGUM L. FRUITS SUPPRESS BREAST CANCER CELL MIGRATION
This study aimed to investigate the effects of two standardized extracts, Paris polyphylla var. chinensis rhizomes and Piper longum fruits, on breast cancer cell migration, a critical characteristic of cancer cell metastasis. Cytotoxicity of the standardized extracts of P. polyphylla var. chinensis rhizomes (PPCR-SE) and P. longum fruits (PLF-SE) was evaluated on MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cell lines by MTT assay to determine appropriate concentrations for the migration assay. Subsequently, a cellular scratch assay was performed to evaluate wound closure rates after treatment with various extract concentrations. The results indicated that at concentrations of 1.25-5.0 µg/mL, PPCR-SE significantly inhibited MCF-7 cell migration with wound closure rates of 58.55-22.73%. PLF-SE, at concentrations of 2.5 and 5.0 µg/mL, inhibited MCF-7 cell migration with wound closure rates of 43.84% and 48.72%, respectively. Similar results were observed for MDA-MB-231 cells, with wound closure rates of 45.69% and 35.95% at 1.25 and 2.5 µg/mL of PPCR-SE, respectively, and ranging from 56.30-44.92% at 1.25-5.0 µg/mL of PLF-SE. The results suggested that both P. polyphylla var. chinensis rhizomes and P. longum fruits hold the potential to inhibit breast cancer migration. Further research is warranted to elucidate the precise molecular mechanisms underlying their effects on breast cancer cell migration.
Paris polyphylla var. chinensis rhizomes
MICROSCOPIC CHARACTERISTICS, HPTLC PROFILING, AND EVALUATION OF ANTIOXIDANT, TYROSINASE INHIBITORY, AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITIES OF EURYA NITIDA KORTH. LEAF EXTRACTS
The microscopic study, high performance thin layer chromatography (HPTLC) profile, antioxidant, tyrosinase inhibitory properties, and anti-inflammatory properties of n-hexane, ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (n-BuOH), water, and methanol (MeOH) extracts of Eurya nitida Korth. leaf were investigated for the first time. Besides total phenolic content (TPC) and total flavonoid content (TFC), the antioxidant determinations encompassed 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging, total antioxidant capacity (TAC), ferric reducing antioxidant power (FRAP), and reducing power (RP). EtOAc extract exhibited the most potent radical scavenging capacities for DPPH (IC50 = 11.10 ± 0.18 µg/mL), ABTS (IC50 7.63 ± 0.04 µg/mL), RP (OD0.5 78.65 ± 0.63 µg/mL), FRAP (320.31 ± 14.34 mg AAE/g), TAC (123.2 ± 3.88 mg AAE/g), as well as significantly high TPC (292.41 ± 2.47 mg GAE/g) and TFC (76.30 ± 9.87 mg QE/g). Moreover, the EtOAc extract was found to possess the strongest anti-tyrosinase activity (37.96 ± 0.80% inhibition at 1000 µg/mL) among all tested samples. In addition, anti-inflammatory properties were also evaluated. Among all extracts, the EtOAc extract showed the highest inhibition of nitric oxide (NO) production in LPS-activated RAW 264.7 macrophages (IC50 25.62 ± 1.38 μg/mL), without showing cytotoxicity. In conclusion, Eurya nitida Korth. leaf presents a promising source of natural products for therapeutic applications in mitigating oxidative stress and anti-inflammation.
SIMULTANEOUS DETERMINATION OF CHLOROGENIC ACID AND ISOCHLOROGENIC ACID A IN PHARBITIDIS SEMEN BY HPLC METHOD
High-performance liquid chromatography (HPLC) was employed to quantify chlorogenic acid (CGA) and isochlorogenic acid A (ICGA) in Pharbitidis Semen, owing to its high sensitivity and suitability for quantitative analysis. An Agilent Eclipse Plus C18 column (250 × 4.6 mm, 5 µm) and a DAD detector at 327 nm were employed for separation and detection. The mobile phase consisted of 0.1% formic acid in water and acetonitrile, with a flow rate of 1.0 mL/min and a 5 µL injection volume. The method demonstrated linearity over the ranges of 4.6 – 557.62 μg/mL for CGA and 4.3 – 557.62 μg/mL for ICGA. Validation parameters, including accuracy, system suitability, linearity, repeatability, precision, limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ), met the AOAC requirements according to ICH guidelines. The findings are useful for quality control of Pharbitidis Semen in Vietnam.
CHEMICAL COMPOSITION AND IN VITRO/IN SILICO ENZYME INHIBITORY ACTIVITIES OF THE LEAF ESSENTIAL OIL OF ACTINODAPHNE PILOSA (LOUR.) MERR. FROM QUANG TRI PROVINCE
The GC-MS analysis identified 49 components, accounting for 94.98% of the total content. The most abundant chemical class was sesquiterpene hydrocarbons (67.88%), followed by monoterpene hydrocarbons (20.03%), oxygenated sesquiterpenes (6.86%), and oxygenated monoterpenes (0.21%). The major compounds identified were germacrene D (16.73%), β-caryophyllene (11.80%), δ-elemene (11.02%), bicyclogermacrene (10.98%), and β-(E)-ocimene (5.59%). The study confirmed that the A. pilosa leaf essential oil possesses significant inhibitory activity against α-amylase (IC50 = 78.02 ± 2.64 µg/mL) and moderate activity against tyrosinase (IC50 = 631.82 ± 52.18 µg/mL). Notably, its effect on α-amylase was more potent than the standard acarbose (IC50 = 95.71 ± 3.43 µg/mL), while its tyrosinase inhibition was significantly weaker than kojic acid (IC50 = 72.90 ± 2.67 µg/mL). Molecular docking further supported these results, showing that β-caryophyllene (-7.57 kcal/mol), germacrene D (-7.24 kcal/mol), δ-elemene (-6.75 kcal/mol), and bicyclogermacrene (-7.00 kcal/mol) share key binding interactions with the positive control mini-montbretin A, thereby rationalizing their α-amylase inhibitory activity. These findings, representing the first reported enzyme inhibitory activity of this essential oil, suggest its potential for antidiabetic applications.
ARYLTETRALIN LIGNANS, PHENOLIC ACID DERIVATIVES, AND AN ALKYL GLYCOSIDE FROM RHIZOMES OF DYSOSMA TONKINENSE
A phytochemical study on the rhizomes of Dysosma tonkinense resulted in the isolation of eight compounds (1-8). Their structures were elucidated through 1D- and 2D-NMR spectroscopy, mass spectrometry (MS), and comparison with reported spectroscopic data. The isolated compounds were identified as α-peltatin (1), podophyllotoxin (2), picropodophyllotoxin (3), α-peltatin 2-O-β-D-glucopyranoside (4), ethyl 4-hydroxybenzoate (5), vanillic acid (6), a salt form of protocatechuic acid (7), and ethyl-O-β-D-glucopyranoside (8). This is the first report of compounds (3-7) from D. tonkinense, and notably, compound 4 is the first record from the genus Dysosma.
LIGNANS AND NEOLIGNAN FROM THE STEMS OF CANSJERA RHEEDEI J.F.GMEL.
Cansjera rheedei J.F.Gmel. belongs to the family Opiliaceae, which is distributed in the regions of southern Asia. Research on this plant’s chemical constituents has been limited to the identification of several common phenolic compounds. This phytochemical study was conducted on the stems of C. rheedei to isolate five lignans and one neolignan. The chemical structures of six isolated compounds were elucidated by using spectral data analyses and comparison with those in references, leading to the determination of alyterinate A (1), alyterinate B (2), (+)-pinoresinol (3), (+)-medioresinol (4), (+)-syringaresinol (5), and balanophonin (6). All of them were reported for the first time from the genus Cansjera.
CHEMICAL CONSTITUENTS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF THE MARINE SEDIMENT-DERIVED FUNGUS ASPERGILLUS sp. M793
In our ongoing search for bioactive compounds from marine-derived fungi, the ethyl acetate extract of Aspergillus sp. M793, isolated from marine sediment collected in Nha Trang - Khanh Hoa, Vietnam, exhibited strong antimicrobial activity against a panel of Gram-positive bacteria, including Enterococcus faecalis ATCC 29212, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus cereus ATCC 14579, and the yeast Candida albicans ATCC 10231, with the MIC values of 8, 32, 32, and 8 µg/mL, respectively. A chemical investigation of the ethyl acetate extract led to the isolation of seven known compounds, including fumigaclavine C (1), pyripyropene A (2), 20-hydroxycyclotryprostatin (3), spinasterol (4), cerevisterol (5), monomethylsulochrin (6), and phenol A (7). Their structures were elucidated by detailed spectroscopic analyses, including MS and NMR data, and comparison with literature data. Notably, compounds 4 and 5 are reported here for the first time from the genus Aspergillus. Among the isolates, compounds 5-7 exhibited moderate to strong antimicrobial activity, with compound 7 showing the most pronounced and broad-spectrum effects, particularly against E. faecalis and C. albicans. These findings enrich the chemical inventory of marine-derived Aspergillus species and support their potential as promising sources of antimicrobial natural products.
ALKALOIDS ISOLATED FROM CRINUM VIVIPARUM (LAM.) R. ANSARI & V. J. NAIR AND THEIR BIOLOGICAL ACTIVITIES
Five known alkaloids, lycorine (1), 2-O-acetyllycorine (2), (+)-vittatine (3), 8-demethyl-3-oxomaritidine (4), and (-)-maritinamine (5) were isolated from the Vietnamese medicinal plant Crinum viviparum (Lam.) R.Ansari & V.J.Nair. Their structures were identified by spectroscopic methods and by comparison with literature data. Except for lycorine, the remaining compounds were reported for the first time from Vietnamese C. viviparum. All five alkaloids were evaluated for nitric oxide (NO) suppression and cytotoxicity. Compounds 3 and 4 moderately inhibited NO production, while compounds 1, 2, and 4 showed cytotoxic activity against the HepG2 and LNCaP cell lines (IC50 = 7.02 – 72.25 μM). These results highlight C. viviparum as a promising source of bioactive alkaloids with potential anti-inflammatory and anticancer properties.
ANTIMICROBIAL DIKETOPIPERAZINE ALKALOIDS AND INDOLE DERIVATIVES FROM THE MARINE-DERIVED FUNGUS PENICILLIUM sp. M874
From the solid-fermented product of the marine sediment-derived Penicillium sp. M874 collected in Ninh Thuan, Vietnam, eight secondary metabolites, including four diketopiperazine alkaloids, 6-methoxyspirotryprostatin B (1), tryprostatin B (2), 12,13-dihydroxy-fumitremorgin C (3), bis(dethio)bis(methylthio)gliotoxin (4), and four indoles, 1H-indole-3-ethanol (5), N-acetyltryptamine (6), 3-formylindole (7), and 3-hydroxyacetylindole (8) were isolated and structurally elucidated. The structures of these compounds were determined by MS and NMR spectra analyses and by comparison with literature data. Six compounds, 1-5 and 7, displayed antimicrobial effects against at least one of the tested reference microorganisms, with MIC values ranging from 8 to 256 μg/mL.
CHEMICAL CONSTITUENTS FROM THE SEEDS OF ZIZIPHUS MAURITIANA LAM. COLLECTED IN VIETNAM
Eight known compounds, including two triterpenoids: betulinic acid (1) and oleanolic acid (2), three flavonoid C-glycosides: spinosin (3), 6‴-feruloylspinosin (4), and isospinosin (5), two nucleosides: uridine (6) and adenosine (7), and one sugar: sucrose (8), were isolated from the seeds of Ziziphus mauritiana Lam. The structures of these compounds were identified by using extensive nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) data, mass spectrometry (MS), and by comparing with published literature. These compounds were isolated to identify key chemical markers for evaluating the quality of this species in Vietnam.
ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORY ACTIVITY OF TRITERPENOIDS AND ALKALOIDS ISOLATED FROM LYCOPODIELLA CERNUA (L.) PIC. SERM.
Lycopodiella cernua (L.) Pic. Serm., a perennial herb widely distributed across tropical and subtropical regions, has been traditionally used in Vietnamese and Chinese medicine for the treatment of hepatitis, inflammation, and musculoskeletal disorders. Despite its ethnopharmacological significance, comprehensive phytochemical and biological investigations of this species remain limited. In the present study, we report the isolation and structural elucidation of six secondary metabolites (1-6) from L. cernua, including alkaloids and triterpenoids. Their structures were determined through extensive spectroscopic analysis, including 1H-NMR, 13C-NMR, HSQC, and HMBC. Furthermore, the acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity of the isolated compounds was evaluated to assess their neuroprotective potential. These findings highlight the phytochemical diversity of L. cernua and underscore its value as a promising source of bioactive natural products with potential therapeutic applications.
CURCULIGO SINENSIS S. C. CHEN, GHI NHẬN BỔ SUNG MỘT LOÀI CÂY THUỐC CHO VIỆT NAM
Thông qua khảo sát nguồn tài nguyên cây thuốc tại Hoàng Liên Sơn, Sa Pa, tỉnh Lào Cai, cồ nốc Trung Quốc Curculigo sinensis S. C. Chen được ghi nhận là loài mới trong hệ thực vật Việt Nam. Cồ nốc Trung Quốc C. sinensis có đặc điểm là cây thân rễ, dày, lá thuôn dài hình bầu dục hoặc mác, khoảng 85 × 4 cm, có gân dọc, trục phát hoa dài khoảng 10 cm, cụm hoa dài khoảng 9 cm, có 40 hoa hoặc nhiều hơn và quả có mỏ rất ngắn. Cồ nốc Trung Quốc C. sinensis cũng được sử dụng trong y học dân gian như các loài Cồ nốc khác trong chi Curculigo.
GHI NHẬN BỔ SUNG LOÀI HÚNG ĐƠN CHO HỆ THỰC VẬT VIỆT NAM CÓ GIÁ TRỊ LÀM THUỐC
Trong đợt điều tra cây thuốc tại khu vực quận Ngũ Hành Sơn, thành phố Đà Nẵng, nhóm nghiên cứu chúng tôi đã ghi nhận sự phân bố của một loài húng đơn - Coleus monostachyus (P. Beauv.) A.J.Paton. Qua đó bổ sung thêm một loài thuộc chi Coleus cho hệ thực vật của Việt Nam. Loài đặc trưng bởi các đặc điểm hình thái như: Thân vuông, lá mọc đối chéo chữ thập, đài hoa hình chuông, có hai môi, môi trên 1 thuỳ, môi dưới 4 thuỳ, tràng hoa gấp khúc, có 2 môi, môi trên 4 thuỳ nhỏ, môi dưới 1 thuỳ lớn, lõm hình thuyền, nhị 4, dính nhau ở dưới, bầu có lông. Nghiên cứu đã mô tả chi tiết đặc điểm hình thái và đặc điểm hiển vi của lá cũng như những ghi chú về phân bố, sinh thái, sử dụng làm thuốc của loài húng đơn.
NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ GIẢM VỊ ĐẮNG CAO RAU ĐẮNG BIỂN BẰNG HỆ PHÂN TÁN RẮN VỚI CHẤT MANG EUDRAGIT E100
Để giảm vị đắng của cao rau đắng biển, hệ phân tán rắn (HPTR) đã được nghiên cứu bào chế bằng phương pháp bốc hơi dung môi. Các chất mang được khảo sát gồm Eudragit L100, Eudragit EPO và Eudragit E100. Khả năng giảm vị đắng được đánh giá thông qua độ hòa tan in vitro bacosid ở pH 6,8. Công thức tối ưu được lựa chọn chứa Eudragit E100 và cao rau đắng biển với tỉ lệ tá dược/bacosid : 6,5/1, loại dung môi bằng cô quay áp suất giảm. HPTR cao rau đắng biển không có vị đắng, không giải phóng bacosid trong 5 phút ở pH 6,8; tỷ lệ giải phóng bacosid ở pH 1,2 và 4,5 cao hơn so với dạng nguyên liệu. Sự thay đổi trạng thái tồn tại của hệ được xác định bằng tích nhiệt quét vi sai DSC, tương tác tá dược-dược chất không được quan sát thấy trên phổ hồng ngoại (FT-IR). Ứng dụng HPTR cao RĐB trong cốm pha hỗn dịch thu được thành phẩm có mùi vị dễ chịu, hỗn dịch sau phân tán đồng nhất.
TÁC DỤNG HẠ ACID URIC MÁU CỦA CAO CHIẾT PHỐI HỢP HY THIÊM, KÉ ĐẦU NGỰA VÀ THỔ PHỤC LINH TRÊN THỰC NGHIỆM
Nghiên cứu này được tiến hành nhằm đánh giá tác dụng hạ acid uric của cao chiết ethanol 70% từ bài thuốc gồm hy thiêm, ké đầu ngựa và thổ phục linh (HKT) trên mô hình in vitro và in vivo. Cao chiết ethanol 70% từ ba vị thuốc trên được khảo sát hoạt tính ức chế enzym xanthine oxidase (XO) in vitro nhằm xác định hoạt tính sinh học. Sau đó, tác dụng hạ acid uric được đánh giá trên mô hình chuột gây tăng acid uric cấp tính thông qua tiêm phúc mạc kali oxonat. Kết quả in vitro cho thấy cao chiết ức chế XO với giá trị IC50 là 28,99 μg/mL. Trong nghiên cứu in vivo, cao chiết ethanol ở liều 0,588 g/kg và 1,177 g/kg làm giảm nồng độ acid uric với tỷ lệ ức chế tương ứng là 31,40% và 30,03% (p < 0,05) so với nhóm đối chứng bệnh lý. Như vậy, nghiên cứu đã chứng minh tiềm năng của cao HKT trong điều trị chứng tăng acid uric máu..
ĐÁNH GIÁ TÁC DỤNG HỖ TRỢ CẢI THIỆN THOÁI HÓA KHỚP TRÊN THỰC NGHIỆM CỦA MẠN KINH TỬ
Mãn kinh là giai đoạn xảy ra nhiều thay đổi về sinh lý và chuyển hóa ở phụ nữ, chủ yếu do suy giảm nồng độ estrogen, kéo theo các vấn đề thường gặp như loãng xương ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống. Mạn kinh tử (Vitex trifolia L.) là dược liệu đã được sử dụng lâu đời trong y học cổ truyền để điều trị nhiều bệnh khác nhau và các nghiên cứu gần đây ghi nhận có hoạt tính giống estrogen. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá tác dụng của cao tiêu chuẩn mạn kinh tử trên mô hình chuột gây thoái hóa khớp gối bằng monosodium iodoacetat (MIA). Chuột cống trắng chủng Wistar được uống cao tiêu chuẩn mạn kinh tử với liều 75 và 150 mg/kg liên tục trong 6 tuần. Các chỉ tiêu đánh giá tác dụng điều trị thoái hóa khớp gồm: đường kính khớp gối, thời gian phản ứng với đau, lực gây đau, nồng độ các cytokin gây viêm (IL-1β, TNF-α) và hình ảnh mô học khớp gối. Kết quả cho thấy cao tiêu chuẩn mạn kinh tử có tác dụng cải thiện các chỉ số viêm và đau khớp, giảm mức độ tổn thương mô học khớp gối trên mô hình chuột bị thoái hóa khớp gối bằng MIA. Những kết quả này cho thấy tiềm năng ứng dụng của mạn kinh tử trong hỗ trợ điều trị thoái hóa khớp ở phụ nữ sau mãn kinh.
NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG LONG ĐỜM VÀ GIẢM HO CỦA CÁT CÁNH DI THỰC TRÊN THỰC NGHIỆM
Cát cánh (Platycodon grandiflorum (Jacq.) A.DC.) là dược liệu có nguồn gốc tại khu vực đông bắc Châu Á được dùng trong y học cổ truyền để chữa ho có đờm hôi, viêm đau cổ họng, tức ngực và hen suyễn. Cát cánh đã được nhập nội vào Việt Nam từ những năm 1960, nhưng nghiên cứu về tác dụng dược lý của cát cánh di thực còn rất hạn chế. Nghiên cứu này được tiến hành nhằm đánh giá tác dụng long đờm, giảm ho của cát cánh di thực trên mô hình động vật thực nghiệm. Cát cánh được trồng tại huyện Na Hang, tỉnh Tuyên Quang. Tác dụng long đờm và giảm ho của cao chiết cồn rễ cát cánh được đánh giá qua phương pháp thoát dịch phenol đỏ qua khí quản và gây ho bằng amoniac ở chuột nhắt trắng. Kết quả cho thấy, cao chiết cồn cát cánh ở mức liều 0,62 và 1,24 g/kg làm tăng tiết đờm rõ rệt trên chuột nhắt trắng, tương đương với đối chứng dương acetylcystein liều 200 mg/kg. Cao chiết cát cánh ở các mức liều này không có ảnh hưởng đáng kể đến tiềm thời ho cũng như số cơn ho trên chuột. Tóm lại, cao chiết cồn cát cánh di thực với cả 2 mức liều là 0,62 và 1,24 g/kg có tác dụng tăng tiết đờm rõ rệt trên chuột nhắt trắng nhưng không có tác dụng giảm ho trên chuột.
XÂY DỰNG TIÊU CHUẨN CƠ SỞ VỊ THUỐC BA KÍCH CHÍCH MUỐI
Mục tiêu của nghiên cứu là xây dựng được tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) cho vị thuốc ba kích chích muối (BKCM) theo hướng dẫn của các dược điển. Các chỉ tiêu lựa chọn trong tiêu chuẩn cơ sở gồm có mô tả, định tính bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng, độ ẩm, tro toàn phần, chất chiết được, định lượng monotropein bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao kết nối detector quang phổ hấp thụ phân tử (HPLC-UV) và nystose bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao kết nối detector tán xạ ánh sáng bay hơi (HPLC-ELSD). Tiến hành xây dựng TCCS dựa trên sáu mẫu BKCM được chế biến theo hướng dẫn của Thông tư 30/2017/TT-BYT của Bộ Y tế và áp dụng phân tích đánh giá chất lượng bốn mẫu BKCM trên thị trường.
Ba kích chích muối (Radix Morindae officinalis Praeparata)
NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH TÍNH VÀ ĐỊNH LƯỢNG α-SPINASTEROL 3-O-β-D-GLUCOPYRANOSID TRONG DƯỢC LIỆU ĐẢNG SÂM VIỆT NAM
Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành xây dựng phương pháp định tính và định lượng α-spinasterol 3-O-β-D-glucopyranosid (SG) trong dược liệu đảng sâm Việt Nam (Radix Codonopsis javanicae) lần lượt bằng phương pháp TLC và LC-MS. Với phương pháp định tính, hệ pha động diclomethan - methanol (9:1, v/v), thuốc thử H2SO4 10%/ ethanol được lựa chọn để định tính SG bằng phương pháp TLC. Với phương pháp định lượng bằng LC-MS, nguồn ion hoá ESI (-), phương pháp theo dõi ion đơn SIM (Selected ion monitoring), theo dõi mảnh mẹ có m/z là 619,5 đã được xây dựng và thẩm định theo hướng dẫn của AOAC. Đường chuẩn xây dựng có độ tuyến tính cao (R2 > 0,99). Phương pháp có độ lặp lại cao với RSD% là 2,99%. Độ thu hồi của phương pháp nằm trong khoảng 91,2 - 102,5%. Kết quả định lượng SG trong các mẫu đảng sâm Việt Nam cho thấy hàm lượng dao động trong khoảng 0,016 - 0,031%.
XÂY DỰNG TIÊU CHUẨN CƠ SỞ VỊ THUỐC CÁT CĂN SAO VÀNG
Mục tiêu của nghiên cứu là xây dựng tiêu chuẩn cơ sở (TCCS) cho vị thuốc cát căn sao vàng (CCSV) theo hướng dẫn của các dược điển. Các chỉ tiêu lựa chọn trong tiêu chuẩn cơ sở gồm có mô tả, soi bột, định tính bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng, độ ẩm, độ tro toàn phần, chất chiết được trong nước, chất chiết được trong ethanol 70% và định lượng puerarin bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao kết nối detector UV (HPLC-UV-Vis). Tiến hành phân tích các chỉ tiêu trên sáu mẫu CCSV được chế biến theo hướng dẫn của Thông tư 30/2017/TT-BYT của Bộ Y tế để xây dựng tiêu chuẩn chất lượng cho vị thuốc CCSV và áp dụng phân tích chất lượng hai mẫu CCSV thu mua trên thị trường.
CÂY THUỐC CÓ BERBERIN VÀ VẤN ĐỀ PHÁT TRIỂN BỀN VỮNG NGUỒN NGUYÊN LIỆU CHIẾT XUẤT HỢP CHẤT NÀY Ở VIỆT NAM HIỆN NAY
Trong nguồn tài nguyên cây thuốc phong phú của Việt Nam, có nhiều loài có chứa hợp chất berberin. Một số loài, trong đó có loài vàng đắng (Coscinium fenestratum (Gaertn.) Colebr.) đã từng được khai thác lớn, đưa vào sản xuất thuốc berberin chữa bệnh nhiễm khuẩn đường tiêu hóa và một số chứng bệnh khác. Tuy nhiên, do khai thác liên tục nhiều năm, nguồn Vàng đắng cạn kiệt từ nhiều năm nay, Việt Nam đang bị thiếu hụt nguồn nguyên liệu để sản xuất berberin. Từ kết quả nghiên cứu tương đối đồng bộ về hàm lượng berberin (dưới dạng muối berberin clorid) của 13 loài cây thuốc, thuộc 5 chi và 3 họ thực vật hiện có ở Việt Nam, đã đề xuất, lựa chọn cây hoàng bá (Phellodendron amurense Rupr.), họ Cam (Rutaceae), đưa vào phát triển, tạo nguồn nguyên liệu sản xuất berberin. Hoàng bá thuộc loại cây gỗ mọc nhanh, có khả năng trồng trên diện tích lớn, ở vùng cao. Cây trồng sau 10-15 năm cho thu hoạch vỏ, trong vỏ có berberin với hàm lượng từ 3,50% đến 4,00%, đáp ứng yêu cầu là nguồn nguyên liệu sản xuất berberin bền vững ở Việt Nam. Bên cạnh kết quả nghiên cứu chủ yếu này, kết quả xác định hàm lượng berberin trong một số loài cây thuốc khác, còn được coi là những đóng góp mới cho khoa học ở nước ta.
PHENOLIC CONSTITUENTS OF TWIGS AND LEAVES OF WIKSTROEMIA INDICA (L.) C.A. MEY. AND THEIR EFFECTS ON LPS-INDUCED IL-1β AND IL-10 CYTOKINE PRODUCTION IN RAW 264.7 CELL LINES
Five phenolic compounds, including methyl 4-hydroxybenzoate (1), syringin (2), genkwanin (3), kaemferol-3-O-rhamnoside (4), and yuankanin (5), were isolated from the 70% EtOH extract of W. indica twigs and leaves. Their structures were identified using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and mass spectrometry (MS) datawith compound 2 being reported for the first time from this plant. The compounds were evaluated for their effects on IL-1β and IL-10 cytokine production in LPS-induced RAW 264.7 macrophages and 3 showed considerably inhibitory activity against IL-1β with an IC50 value of 18.8 ± 2.46 µM.
TÁC DỤNG KHÁNG U CỦA CAO ĐỊNH CHUẨN BẢY LÁ MỘT HOA TRÊN MÔ HÌNH CHUỘT BỊ GÂY U VÚ THỰC NGHIỆM BẰNG TẾ BÀO 4T1
Bảy lá một hoa (Paris polyphylla var. chinensis Smith) là dược liệu có tác dụng kháng ung thư nổi bật bởi các cơ chế phân tử khác nhau. Nghiên cứu này được tiến hành nhằm đánh giá tính an toàn và tác dụng kháng u của cao định chuẩn từ thân rễ bảy lá một hoa (PPCE) trên mô hình chuột bị gây u vú bằng tế bào 4T1. Tính an toàn của PPCE được đánh giá thông qua thử nghiệm độc tính cấp đường uống. Tác dụng kháng u của PPCE được đánh giá trên chuột BALB/c gây khối u bằng cách tiêm tế bào ung thư vú 4T1 vào mô mỡ đệm tuyến vú. Chuột mang khối u được điều trị bằng PPCE ở liều uống 100, 200và 400 mg/kg/ngày hoặc doxorubicin ở liều tiêm 5 mg/kg/ngày (3 ngày một lần) trong 28 ngày liên tục. Kết quả nghiên cứu cho thấy PPCE có độc tính cấp đường uống với LD50 là 9,73 g/kg. PPCE ở liều 400 mg/kg làm giảm đáng kể thể tích khối u sau 21 và 28 ngày điều trị với phần trăm ức chế khối u trên 50% so với lô bệnh lý. PPCE ở liều 200 và 400 mg/kg làm giảm đáng kể trọng lượng khối u sau 28 ngày điều trị. Tuy nhiên, tác động của PPCE ở các liều khảo sát trên giải phẫu mô bệnh học khối u chưa rõ ràng. Các kết quả của nghiên cứu này đã cung cấp bằng chứng về tác dụng kháng u vú của PPCE trên mô hình chuột BALB/c bị gây u vú bằng tế bào 4T1, cho thấy tiềm năng hướng đến nghiên cứu ứng dụng sản phẩm hỗ trợ điều trị ung thư vú của dược liệu này.
THÀNH PHẦN HÓA HỌC CAO CHIẾT ETHYL ACETAT LÁ CÂY KHÔI
Bảy hợp chất đã được phân lập từ cao chiết ethyl acetat lá cây khôi (Ardisia gigantifolia Stapf.). Cấu trúc của các hợp chất được xác định là acid benzoic (1), acid ferulic (2), acid vanillic (3), acid gallic (4), (3S,5R,6R,7E,9S)-megastigm-7-en-3,5,6,9-tetrol (5), acid hexahydroxydiphenic (6) và acid 5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxylic (7) dựa trên việc phân tích phổ 1D NMR, 2D NMR, MS và so sánh với tài liệu tham khảo. Trong đó, các hợp chất 5-7 lần đầu tiên được phân lập từ chi Ardisia và hợp chất 2, 3 lần đầu được phân lập từ loài A. gigantifolia.
Thành phần hóa học lá cây Maesa chisia D. Don (Primulaceae)
Chi Maesa (họ Anh Thảo) bao gồm khoảng 200 loài có nguồn gốc từ các vùng nhiệt đới trên thế giới, trong đó có khoảng 20 loài phân bố ở Việt Nam. Các loài thực vật thuộc chi này đã được sử dụng trong y học cổ truyền để điều trị ho, các bệnh về đường hô hấp, gãy xương và eczema. Nghiên cứu thành phần hóa học của lá loài Maesa chisia thu tại Mường Tè, Lai Châu, chúng tôi đã phân lập được 7 hợp chất bao gồm kaempferol (1), acid vanillic (2), quercetin (3), clovane-2β,9α-diol (4), vomifoliol (5), daucosterol (6) và 3-O-(6′-O-palmitoyl)-β-D-glucopyranosyl stigmasterol (7). Cấu trúc của các hợp chất phân lập được xác định bằng phân tích phổ NMR, MS và so sánh với các dữ liệu được báo cáo trong tài liệu. Đây là nghiên cứu hóa học đầu tiên về loài M. chisia ở Việt Nam. Hợp chất 3-7 lần đầu tiên được tìm thấy ở chi Maesa.
RUTIN ETHOSOMES BY SOLE SOLVENT INJECTION: PREPARATION METHOD, PHYSICAL PROPERTIES, DRUG LOADING, DEFORMATION, AND IN-VITRO MEMBRANE PERMEABILITY
Rutin is a significantly familiar Vietnamese herbal compound, from Sophora japonica L. However, its relatively large molecule, low solubility in water, and poor skin permeability hinder its topical permeability and absorption. Nanovesicles, especially ethosomes, are considered potential skin delivery vehicles with deformable ability. In this research, only solvent injection was used to fabricate rutin ethosomes. Various polyols, like propylene glycol, polyethylene glycol 200, Transcutol, and glycerol and mixtures of them, at various ratios, were investigated in rutin binary ethosome preparation. Then, rutin ethosomes were characterized by physical properties, loading efficiency, and deformability. The optimum binary ethosomes were made from ethanol, glycerol, and propylene glycol with a size below 120 nm and uniform, with a PDI of approximately 0.1. After deformation, rutin ethosomes had smaller sizes, narrower distributions, and retained entrapment efficiencies of nearly 90%, indicating the flexibility of rutin ethosome structure. Drug release after 24 hours in an in vitro dermal model was improved the highest in binary ethosomes - nearly 5-fold, followed by classical ethosomes with approximately a 3-fold increase, compared with pure rutin. Therefore, these rutin nanovesicles were successfully prepared with favourable physical properties, high entrapment efficiency, an elastic structure, and significantly higher release for skin delivery. Facile solvent injection, with controlled temperature and duration, followed by simple filtration through an appropriate pore size, which is a potential method for larger-scale production of binary ethosomes.
PRIMULA PELLUCIDA FRANCH. (PRIMULACEAE): A NEW RECORD FOR THE FLORA OF VIETNAM
Primula pellucida Franch. (Primulaceae), a new record for the flora of Vietnam, is described here, with additional information on its distribution and habitat accompanied by photographic illustrations. A key to the species of Primula in Vietnam is also provided.
PROGESTERONE-LIKE EFFECTS OF HAPLOPTERIS FLEXUOSA (FÉE) E.H. CRANE ON VAGINAL BLEEDING IN AN EXPERIMENTAL MURINE MODEL
The study evaluated the progesterone-like effects of the ethanol extract of Haplopteris flexuosa (Fée) E.H. Crane in the treatment of vaginal bleeding, with potential application in managing menorrhagia, using murine models that mimic human menstruation. The results showed that vaginal bleeding mice treated with the ethanol extract of H. flexuosa (at doses of 0.8 g/kg and 1.6 g/kg) and Utrogestan (progesterone) (at a dose of 0.05 g/kg) exhibited significant improvement in pathological symptoms, including an increase in progesterone levels, a subsequent reduction in the number of cornified cells in the vaginal lavage fluid, increased endometrial thickness, and reduced uterine-ovarian weight with a recovery trend. Furthermore, histology of the uterus showed an increased number of glands, with only mild shedding of the endometrial lining. In conclusion, H. flexuosa exhibits progesterone-like effects in a murine model of vaginal bleeding and may potentially be applied in the treatment of menorrhagia. These results provide valuable insights into the mechanisms and applications of H. flexuosa in progesterone-related therapies for women's health issues.
SIMULTANEOUS QUANTIFICATION OF SCHAFTOSIDE AND ISOSCHAFTOSIDE FROM HERBA DESMODII STYRACIFOLII BY UPLC-PDA
Desmodium styracifolium (Osbeck) Merr. (Fabaceae) is an important traditional medicinal herb used in many folk medicines to treat various diseases such as pyrexia, stranguria, renal calculi, dysuria, and oliguria. More than 50 chemical compounds have been isolated from D. styracifolium, including flavonoids, terpenoids, glycosides, phenols, and phytosterols. This study aimed to develop an UPLC-PDA method for the simultaneous quantification of schaftoside and isoschaftoside in Herba Desmodii styracifolii, and to apply the validated method to analyze their contents in various collected samples. The developed method was validated for linearity, limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), system suitability, specificity, precision, and accuracy. This method was linear with r2 = 0.9999 for both compounds in the range of 0.5-500 mg/mL. The limits of detection and quantification were 0.125 and 0.41 μg/mL for schaftoside, and 0.0625 and 0.20 μg/mL for schaftoside and isoschaftoside, respectively. The method was successfully applied for the analysis of schaftoside, and isoschaftoside in six samples of Herba Desmodii styracifolii collected from various regions in Vietnam. The contents in the stem and leaf were found to be 0.319-427% and 0.034-0,012% for schaftoside and isoschaftoside, respectively. Besides, this content in the stem and leaf was also determined. Our study may be a good suggestion for quality control and standardization of Herba Desmodii styracifolii.
DEVELOPING HPLC-DAD METHODS FOR SIMULTANEOUSLY DETERMINING CONTENT OF LYCOPENE AND β-CAROTENE IN GAC SEED ARIL USING EXTERNAL STANDARDS AND QAMS
Momordica cochinchinensis (Lour.) Spreng., commonly known as Gac, is a plant native to Vietnam with a range of reported health benefits, including cardioprotective, antioxidant activity, improving eyesight, nourishing skin, and cancer prevention. This study developed and validated two methods suitable for the quality control of its seed aril. First, a high-performance liquid chromatography-diode array detection (HPLC-DAD) method was developed and validated according to ICH guidelines. Linearity was demonstrated with correlation coefficients (R2) ranging from 0.9989 to 0.9996. Second, a Quantitative Analysis of Multi-components by Single-Marker (QAMS) method was developed, using β-carotene as an internal standard and calculating a relative correction factor (RCF) for lycopene determination. Comparison of the QAMS method with the external standard method (ESM) showed a bias of < 5%. The developed methods are suitable for quality control of Gac seed aril.