TÁC DỤNG ỨC CHẾ VI KHUẨN HELICOBACTER PYLORI CỦA CAO CHIẾT VÀ CÁC DITERPENOID TỪ KHỔ SÂM

Tóm tắt

Năm hợp chất ent-kauran diterpenoid đã được phân lập từ phân đoạn n-hexan của lá khổ sâm (Croton tonkinensis Gagnep.). Cấu trúc các hợp chất này được xác định thông qua phân tích phổ ¹H, ¹³C NMR kết hợp so sánh với dữ liệu trong tài liệu tham khảo, bao gồm: ent-1α,7β-diacetoxy-14α-hydroxykaur-16-en-15-on (1), ent-1α,14α-diacetoxy-7β-hydroxy kaur-16-en-15-on (2), ent-7b-hydroxy-15-oxokaur-16-en-18-yl acetat (3), ent-7α,14β-dihydroxykaur-16-en-15-on (4) và acid ent-11α-acetoxykaur-16-en-18-oic (5). Các cao chiết n-hexan (KS-H), dichloromethan (KS-MC) và ethyl acetat (KS-EA) thể hiện hoạt tính ức chế Helicobacter pylori với đường kính vòng vô khuẩn trong khoảng 4,0–17,4 mm, trong đó KS-H cho hoạt tính mạnh nhất (17,4 mm trên chủng HP 2.18 và 15,1 mm trên chủng HP 3.5). Bên cạnh đó, các hợp chất 1–3 thể hiện hoạt tính ức chế H. pylori tương đối mạnh với giá trị MIC trong khoảng 2–10 µg/mL. Trong số đó, hợp chất 3 có hoạt tính nổi bật nhất với giá trị MIC thấp nhất (2 µg/mL) trên nhiều chủng (HP 2.18, HP 3.5 và HP VN-09), gợi ý vai trò đóng góp chính vào tác dụng kháng khuẩn của dược liệu. Các hợp chất 1 và 2 thể hiện hoạt tính yếu hơn với giá trị MIC lần lượt là 5–7,5 µg/mL và 5–10 µg/mL, trong khi hợp chất 4 và 5 không thể hiện khả năng ức chế bất kì chủng vi khuẩn H. pylori nào. Đây là nghiên cứu đầu tiên về hoạt tính ức chế H. pylori của dược liệu và các hợp chất ent-kauran phân lập từ khổ sâm.